LATISSE® |Estética Allergan (2024)

Botox^®Información importante de cosmética (onabotulinumtoxina)

Usos aprobados

Botox^®El cosmético es un medicamento recetado que se inyecta en los músculos y se usa para mejorar temporalmente el aspecto de líneas de frente moderadas a severas, líneas de pies de cuervo, líneas fruncidas entre las cejas y las bandas verticales que conectan la mandíbula y el cuello (bandas de platisma) en adultos.

Información de seguridad importante

Botox^®El cosmético puede causar graves efectos secundarios que pueden ser amenazantes de la vida.Obtenga ayuda médica de inmediato si tiene alguno de estos problemas en cualquier momento (horas a semana) después de la inyección de Botox^®Cosmético:

• Problemas de tragar, hablar o respirar, debido al debilitamiento de los músculos asociados, que pueden ser severos y dar como resultado la pérdida de vidas.Usted tiene el mayor riesgo si estos problemas son preexistentes antes de la inyección.Los problemas de deglución pueden durar varios meses.
• Propagación de efectos de toxina.El efecto de la toxina botulínica puede afectar las áreas lejos del sitio de la inyección y causar síntomas graves, incluida la pérdida de fuerza y ​​la debilidad muscular, visión doble, visión borrosa y párpados caídos, ronquera o cambio o pérdida de voz diciendo claramente las palabras claramente, pérdida del control de la vejiga, problemas para respirar y problemas de tragación.

Botox^®Las unidades de dosificación cosmética no son las mismas o comparables a cualquier otro producto de toxina botulínica.

No ha habido un caso grave confirmado de propagación del efecto de toxina cuando Botox^®El cosmético se ha utilizado en la dosis recomendada para tratar las líneas del ceño, las líneas de los pies del cuervo, las líneas de la frente y/o las bandas de Platysma.

Botox^®El cosmético puede causar pérdida de fuerza o debilidad muscular general, problemas de visión o mareos en pocas horas a semanas después de recibir Botox^®Cosmético.Si esto sucede, no conduzca un automóvil, opere maquinaria o realice otras actividades peligrosas.

Se han informado reacciones alérgicas graves e inmediatas,incluyendo picazón, erupción cutánea, ronchas rojas, sibilancias, síntomas de asma o mareos o sentirse débiles.Obtenga ayuda médica de inmediato si está sibilando o tiene síntomas de asma, o si se marea o se desmaya.

No recibas Botox^®Cosmético si tuson alérgicos a cualquiera de los ingredientes en Botox^®Cosmético (ver Guía de medicamentos para ingredientes);tuvo una reacción alérgica a cualquier otro producto de toxina botulínum como myobloc (rimabotulinumtoxinb), Dysport (abobotulinumtoxina), xeomin (incobotulinumtoxina), jeuveau (prabotulinumtoxina-xvfs), daxxy ina-wlbg);o tener una infección cutánea en el sitio de inyección planificada.Esta lista puede no incluir todos los productos de toxina botulínicos disponibles.

Cuéntele a su médico sobre todos sus afecciones musculares o nerviosas,como la enfermedad de ALS o Lou Gehrig, la miastenia gravis o el síndrome de Lambert-Eaton, ya que puede tener un mayor riesgo de efectos secundarios graves, incluida la dificultad para tragar y dificultad para respirar, de dosis estándar de Botox^®Cosmético.

Cuéntele a su médico sobre todas sus afecciones médicas,incluyendo cirugía o planes para someterse a una cirugía en la cara, problemas para levantar las cejas, los párpados caídos, cualquier otro cambio facial anormal, están embarazadas o planean quedar embarazadas (no se sabe si Botox^®El cosmético puede dañar a su bebé no nacido), o está amamantando o planean (no se sabe si Botox^®El cosmético pasa a la leche materna).

Cuéntale a su médico sobre todos los medicamentos que toma,incluyendo medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos herbales.Usando Botox^®El cosmético con ciertos otros medicamentos puede causar efectos secundarios graves.No comience ningún medicamento nuevo hasta que le haya dicho a su médico que ha recibido Botox^®Cosmético en el pasado.

Dígale a su médico si ha recibido algún otro producto de toxina botulínica en los últimos 4 meses;han recibido inyecciones de toxina botulínica como MyobloC, Dysport, Xeomin, Jeuveau, Daxxify o Letybo en el pasado (dígale a su médico exactamente qué producto recibió);Recientemente han recibido un antibiótico por inyección;tomar relajantes musculares;tomar una alergia o medicina para el resfriado;tomar un medicamento para dormir;O tome productos o anticoagulantes similares a la aspirina.

Otros efectos secundarios de Botox^®Cosmético incluyeboca seca;incomodidad o dolor en el sitio de inyección;cansancio;dolor de cabeza;dolor de cuello;y problemas oculares, que incluyen visión doble, visión borrosa, disminución de la vista, párpados y cejas caídos, hinchazón de párpados y ojos secos.

Para obtener más información, consulte la Guía de medicamentos o hable con su médico.

Para informar un efecto secundario, llame a Allergan Aesthetics al 1-800-678-1605.

Por favor vea Botox^®Cosmético llenoInformación del productoincluyendo advertencia en caja yGuía de medicación.

JUVÉDERM® COLECCIÓN DE FLISS INFORMACIÓN IMPORTANTE

Indicación

El gel inyectable JUVÉDERM® Voluma® XC está indicado para la inyección profunda (subcutánea y/o supraperióSteal) para el aumento de las mejillas para corregir el déficit de volumen relacionado con la edad en la cara media y para el aumento de la región de la barbilla para mejorar el perfil de Chin en adultos sobre los adultos sobre los adultos sobre los adultos.Edad de 21 años.

El gel inyectable JUVÉDERM® Volux® XC está indicado para la inyección subcutánea y/o supraperiosteal para mejorar la definición de la línea de la mandíbula en adultos mayores de 21 años con pérdida moderada a severa de la definición de la línea de la mandíbula.

El gel inyectable JUVÉDERM® VOLLURE® XC está indicado para la inyección en la dermis media a baja para la corrección de arrugas y pliegues faciales moderadas a severas (como pliegues nasolabiales) en adultos mayores de 21 años.

El gel inyectable JUVÉDERM® VOLBELLE® XC está indicado para la inyección en los labios para el aumento de los labios y la corrección de rití periorales, y para la mejora del hueco infraorbital en adultos mayores de 21 años.

Los geles inyectables Ultra Plus XC y Juvérerm® Ultra XC están indicados para la inyección en la dermis media a profundidad para la corrección de arrugas y pliegues faciales moderadas a severas (como los pliegues nasolabiales).

El gel inyectable Ultra XC de Juvérerm® también está indicado para la inyección en los labios y el área perioral para el aumento de los labios en adultos mayores de 21 años.

Información de seguridad importante

Contraindicaciones

Estos productos no deben usarse en pacientes que tengan alergias graves, marcados por un historial de anafilaxia o historia o presencia de múltiples alergias graves, y no deben usarse en pacientes con antecedentes de alergias a proteínas bacterianas gram-positivas o lidocaína contenida enestos productos.

Advertencias

• No se inyecte en los vasos sanguíneos.La introducción de estos productos en la vasculatura puede conducir a la embolización, oclusión de los vasos, isquemia o infarto.Tenga mucho cuidado al inyectar rellenos de tejidos blandos;Por ejemplo, después de la inserción de la aguja y justo antes de la inyección, la varilla del émbolo se puede retirar ligeramente para aspirar y verificar que la aguja no sea intravascular, inyecte el producto lentamente y aplique la menor cantidad de presión necesaria.Se han informado eventos adversos raros, pero graves asociados con la inyección intravascular de los rellenos de tejidos blandos en la cara e incluyen deterioro de la visión temporal o permanente, ceguera, isquemia cerebral o hemorragia cerebral que conduce a accidente cerebrovascular, necrosis cutánea y daños a las estructuras faciales subyacentes.Detenga inmediatamente la inyección si un paciente exhibe alguno de los siguientes síntomas: cambios en la visión, signos de un accidente cerebrovascular, blanqueo de la piel, dolor inusual durante o poco después del procedimiento.Los pacientes deben recibir atención médica rápida y, posiblemente, la evaluación de un especialista en profesional de la salud apropiado en caso de que ocurra una inyección intravascular
• El uso del producto en sitios específicos en los que se debe diferir un proceso inflamatorio activo (erupciones de la piel como quistes, espinillas, erupciones cutáneas o colmenas) o infección hasta que se haya controlado el proceso subyacente

PRECAUCIONES

• Para minimizar el riesgo de complicaciones potenciales, estos productos solo deben ser utilizados por profesionales de la salud que conocen la anatomía y los productos para su uso en área indicada y que tienen una capacitación adecuada en anatomía facial, vasculatura, seguraTécnicas de inyección e identificación y manejo de posibles eventos adversos, incluidas las complicaciones intravasculares
• Los riesgos potenciales de las inyecciones de tejidos blandos deben discutirse con los pacientes antes del tratamiento para garantizar que conozcan signos y síntomas de complicaciones
• La seguridad y la efectividad para el tratamiento de regiones anatómicas distintas de las áreas indicadas para cada producto no se han establecido en estudios clínicos controlados
• No se ha estudiado la seguridad para el uso de estos productos en pacientes con susceptibilidad conocida a la formación queloides, cicatrices hipertróficas y trastornos de pigmentación
• No se ha establecido la seguridad para su uso durante el embarazo y en las mujeres que amamantan
• La seguridad para el uso de Juvéderm® Voluma® XC se ha establecido en pacientes entre 35 y 65 años de edad para el aumento de las mejillas y en pacientes entre 22 y 80 años de edad para el aumento de la barbilla
• La seguridad para el uso de JUVÉDERM® Ultra Plus XC y JUVÉDERM® ULTRA XC en pacientes menores de 18 años, y la seguridad para el uso de Juvérerm® Volux® XC, Juvéderm® Vollure® XC y Juvérerm® Volbella® XC en pacientes menores de 22 años., no se ha establecido
• La implantación de relleno dérmico conlleva un riesgo de infección.Siga las precauciones estándar
• Los rellenos dérmicos deben usarse con precaución en pacientes con terapia inmunosupresora
• Los pacientes que toman medicamentos que pueden prolongar el sangrado (como la aspirina, los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos y la warfarina) pueden experimentar un mayor hematoma o sangrado en los sitios de tratamiento
• Los pacientes que experimentan lesiones en la piel cerca del sitio de implantación pueden tener un mayor riesgo de eventos adversos
• Si el tratamiento con láser, la pelea química o cualquier otro procedimiento basado en la respuesta dérmica activa se considera después del tratamiento, o antes de que la piel se haya curado de un procedimiento antes del tratamiento, existe un posible riesgo de obtener una reacción inflamatoria en el sitio de inyección
• No se ha establecido la seguridad para el uso de gel inyectable JUVÉDERM® Voluma® XC en pacientes con piel muy delgada en la cara media
• No se ha establecido la seguridad para el uso de Juvérerm® Voluma® XC con cánula para el aumento de mejillas en pacientes con Fitzpatrick Skin Tipos V y VI
• JUVÉDERM® Voluma® XC no se evaluó en sujetos con una laxitud significativa de la piel del mentón, el cuello o la mandíbula en el estudio de aumento de la barbilla
• No se ha estudiado el efecto de la inyección de Juvérerm® Voluma® XC en la barbilla sobre el crecimiento del cabello facial
• Los pacientes pueden experimentar eventos adversos de inicio tardío con implantes de gel inyectables y nódulos de inicio tardío con el uso de Juvéderm® Voluma® XC
• Según los estudios preclínicos, los pacientes deben limitarse a 20 ml de cualquier gel inyectable JUVÉDERM® por masa corporal de 60 kg (132 lb) por año.No se ha establecido la seguridad de inyectar mayores cantidades
• La inyección de más de 9 ml de Juvérerm® Volux® XC para mejorar la definición de la mandíbula no se ha estudiado

Eventos adversos

Los efectos secundarios reportados más comunes para los geles inyectables de Juvéderm® fueron el enrojecimiento, la hinchazón, el dolor, la ternura, la firmeza, los bultos/golpes, los hematomas, la decoloración y la picazón.Para JUVÉDERM® VOLBELLA® XC, también se informó sequedad.La mayoría eran de gravedad leve o moderada.

Para informar una reacción adversa con cualquier producto en la colección Juvérerm®, llame al soporte de productos Allergan® al 1-877-345-5372.VisiteJuvedermDFU.comPara más información.

Los productos en la colección Juvérerm® solo están disponibles por un médico con licencia o un profesional con licencia adecuada.

Consulte las instrucciones para su uso o visitehttps://www.rxabbvie.com/pdf/juvederm-voluma-xc_dfu.pdfpara Juvérerm® Voluma® XC

Consulte las instrucciones para su uso o visitehttps://www.rxabbvie.com/pdf/juvederm-volux-xc_dfu.pdfpara Juvérerm® Volux® XC

Consulte las instrucciones para su uso o visitehttps://www.rxabbvie.com/pdf/juvederm-vollure-xc_dfu.pdfpara Juvérerm® Vollure® XC

Consulte las instrucciones para su uso o visitehttps://www.rxabbvie.com/pdf/juvederm-volbella_dfu.pdfpara Juvérerm® Volbella® XC

Consulte las instrucciones para su uso o visitehttps://www.rxabbvie.com/pdf/juvederm-ultra-plus-xc_dfu.pdfpara Juvérerm® Ultra Plus XC

Consulte las instrucciones para su uso o visitehttps://www.rxabbvie.com/pdf/juvederm-ultra-xc_dfu.pdfpara Juvérerm® Ultra XC

Inyección de Kybella® (ácido desoxicólico) 10 mg/ml Información importante

Uso aprobado

¿Qué es Kybella®?Kybella® es un medicamento recetado utilizado en adultos para mejorar la apariencia y el perfil de grasa moderada a severa debajo de la barbilla (grasa submental), también llamada "barbilla doble".

No se sabe si Kybella® es seguro y efectivo para el tratamiento de la grasa fuera del área submental o en niños menores de 18 años.

Información de seguridad importante

¿Quién no debería recibir Kybella®?

No reciba Kybella® si tiene una infección en el área de tratamiento.

Antes de recibir Kybella®, dígale a su proveedor de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, incluso si ustedhe tenido o planeado someterse a una cirugía en la cara, el cuello o la barbilla;han tenido tratamientos cosméticos en la cara, el cuello o la barbilla;han tenido o tienen condiciones médicas en o cerca del área del cuello;han tenido o tienen problemas para tragar;tener problemas de sangrado;están embarazadas o planean quedar embarazadas (no se sabe si Kybella® dañará a su bebé no nacido);son amamantando o planean amamantar (no se sabe si Kybella® pasa a su leche materna).

Dígale a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que toma,incluyendo medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos herbales.Especialmente dígale a su proveedor de atención médica si toma un medicamento que evita la coagulación de su sangre (antiplaquetaria o medicina anticoagulante).

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Kybella®?

Kybella® puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

• Lesión nerviosa en la mandíbula (que puede causar una sonrisa desigual o debilidad muscular facial)
• Problemas para tragar
• Problemas del sitio de inyección, incluida una colección de sangre debajo de la piel (hematoma) o hematomas, daño a una arteria o vena si Kybella® se inyecta inadvertidamente en él, pérdida de cabello, llagas abiertas (úlceras), daño y muerte de células de tejido (necrosis (necrosis (necrosis (necrosis (necrosis) alrededor del sitio de inyección, infección.Llame a su proveedor de atención médica si comienza a desarrollar debilidad en los músculos de su rostro o su sonrisa se vuelve desigual;tener dificultad para tragar, o si alguno de los síntomas que ya ha empeorado;desarrollar enrojecimiento, dolor, llagas abiertas o drenaje en o desde el área de tratamiento

Los efectos secundarios más comunes de Kybella® incluyenHinchazón, dolor, entumecimiento, enrojecimiento y áreas de dureza en el área de tratamiento.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Kybella®.Llame a su médico para obtener consejos médicos sobre efectos secundarios.

Consulte Kybella® Full Prescripción de información.

CoolSculpting^®Tratamiento Información importante

Usos

CoolSculpting^® yCoolSculpting^® Éliteestán claros para la FDA para el tratamiento de protuberancias de grasa visibles en las áreas submentales (debajo del mentón) y submandibulares (debajo de la mandíbula), muslo, abdomen y flanco, junto con grasa de sujetador, grasa posterior, debajo de las nalgas (también conocidas como conocidas comoRollo de plátano) y la parte superior del brazo.También está limpio por la FDA para afectar la apariencia de tejido laxo con tratamientos de área submental.CoolSculpting^® yCoolSculpting^® Éliteno son tratamientos para la pérdida de peso.

Información de seguridad importante

Este procedimiento no es para todos.No debes ser tratado conCoolSculpting^® oCoolSculpting^® ÉliteSi sufre de crioglobulinemia, enfermedad de aglutinina fría o hemoglobinuria fría paroxística.

Dígale a su médico si está embarazada o tiene condiciones médicas, incluida la cirugía reciente, la hernia preexistente y cualquier sensibilidad o alergia conocida.

Usos de CoolTone® e información de seguridad importante

Usos

El dispositivo CoolTone® está limpiado por la FDA para mejorar el tono abdominal, el fortalecimiento de los músculos abdominales y el desarrollo del abdomen más firme.CoolTone® también está limpio por la FDA para fortalecer, tonificar y reafirmar las nalgas y los muslos.

Información de seguridad importante

Por favor ver completoInformación de seguridad importantePara información adicional encoolsculpting.com/cooltone.

Naflle® Implantes mamarios Información de seguridad importante y usos aprobados

Los implantes mamarios no se consideran dispositivos de por vida.Cuanto más tiempo los tengan, mayores son las posibilidades de que desarrollen complicaciones, algunas de las cuales requerirán más cirugía.

Los implantes mamarios se han asociado con el desarrollo de un cáncer del sistema inmune llamado linfoma anaplásico de células grandes asociado al implante mama (BIA-Alcl).Este cáncer ocurre más comúnmente en pacientes con implantes mamarios texturizados que los implantes lisos, aunque las tasas no están bien definidas.Algunos pacientes han muerto de BIA-Alcl.

Los pacientes que reciben implantes mamarios han informado una variedad de síntomas sistémicos, como dolor en las articulaciones, dolores musculares, confusión, fatiga crónica, enfermedades autoinmunes y otros.El riesgo individual del paciente para desarrollar estos síntomas no se ha establecido bien.Algunos pacientes informan una resolución completa de los síntomas cuando los implantes se eliminan sin reemplazo.

¿Quién puede obtener implantes mamarios?

Naflle® Los implantes mamarios están aprobados para lo siguiente:

• Aumento de senos para mujeres de al menos 22 años para implantes llenos de silicona y para mujeres de al menos 18 años para implantes llenos de solución salina.El aumento de senos incluye el aumento primario de senos para aumentar el tamaño del seno y la cirugía de revisión para corregir o mejorar el resultado de un aumento primario de senos
• Reconstrucción mamaria.Esto incluye la reconstrucción mamaria primaria para reemplazar el tejido mamario que se ha eliminado debido al cáncer o el trauma o que no se ha desarrollado adecuadamente debido a una anormalidad mamaria grave.Esto también incluye cirugía de revisión para corregir o mejorar el resultado de una reconstrucción de seno primario

¿Quién no debería obtener implantes mamarios?

La cirugía de implante mama no debe realizarse en:

• Mujeres con infección activa en cualquier parte de su cuerpo
• Mujeres con cáncer o precancero existente de su seno que no han recibido un tratamiento adecuado para esas afecciones
• Mujeres que actualmente están embarazadas o amamantando

¿Qué debo decirle a mi médico?

Dígale a su médico si tiene alguna de las siguientes condiciones, ya que los riesgos de la cirugía de implantes mamarios pueden ser más altos:

• Enfermedades autoinmunes (por ejemplo, lupus y esclerodermia)
• Un sistema inmune debilitado (por ejemplo, tomar medicamentos para disminuir la respuesta inmune del cuerpo)
• Quimioterapia planificada o radioterapia después de la colocación de implantes mamarios
• Condiciones o medicamentos que interfieren con la curación de heridas y la coagulación de la sangre
• Reducción del suministro de sangre al tejido mamario
• Diagnóstico clínico de depresión u otros trastornos de salud mental, incluido el trastorno dismórfico y los trastornos alimentarios
• Aquellos con un diagnóstico de depresión u otros trastornos de salud mental deben esperar la resolución o la estabilización de estas afecciones antes de someterse a una cirugía de implantación de mama

¿Qué más debo considerar?

• Hay una advertencia en caja para los implantes mamarios.Consulte el texto en negrita al principio
• Muchos cambios en sus senos después de la implantación son irreversibles.Si luego elige retirar sus implantes y no reemplazarse, puede experimentar hoyuelos, frunciendo, arrugas u otros cambios cosméticos, que pueden ser permanentes
• Es probable que la implantación mama no sea una cirugía única.Cuanto más largos estén en su lugar, mayor será el riesgo potencial de complicaciones.Es probable que necesite cirugías adicionales en los senos debido a complicaciones o resultados cosméticos inaceptables.Por lo tanto, también debe considerar las tasas de complicaciones para la cirugía (revisión) posterior, ya que puede experimentar estos riesgos en el futuro.
• Los tratamientos contra el cáncer y la cirugía afectarán el resultado y el momento de la reconstrucción de los senos
• Los implantes mamarios pueden afectar su capacidad para amamantar, ya sea reduciendo o eliminando la producción de leche
• La ruptura de un implante mama lleno de silicona suele ser silencioso.Incluso si no tiene síntomas, debe tener su primer ultrasonido o resonancia magnética a los 5 a 6 años después de su cirugía de implante inicial y luego cada 2 a 3 años a partir de entonces, independientemente de si sus implantes son para el aumento o la reconstrucción.Si tiene síntomas o resultados de ultrasonido inciertos para la ruptura del implante mama, se recomienda una resonancia magnética.Se pueden requerir imágenes adicionales dependiendo de su historial médico y estado.Las consecuencias para la salud de un implante mama roto de gel de silicona no se han establecido completamente
• La mamografía de detección de rutina para el cáncer de mama será más difícil, y los implantes pueden romperse durante el procedimiento.Realice el autoexamen todos los meses para la detección del cáncer y solicite a su cirujano que lo ayude a distinguir el implante de su tejido mamario.Los bultos, el dolor persistente, la hinchazón, el endurecimiento o los cambios en la forma del implante deben informarse a su cirujano y posiblemente evaluarse con imágenes

¿Cuáles son las complicaciones clave con los implantes mamarios?

Revolve ™ y Revolve ENVI ™ 600 Sistema adiposo avanzado

Indicaciones del consumidor e información importante de seguridad

¿Cómo se usa el sistema Revolve ™ o el sistema Revolve ENVI ™ 600?

Información de seguridad importante

¿Cuándo no se debe utilizar Revolve ™ System o Revolve ENVI ™ 600 System?

Skinmedica®

LATISSE® (solución oftálmica de bimatoprost) 0.03% INFORMACIÓN IMPORTANTE

Uso aprobado

LATISSE®es un tratamiento aprobado por la FDA para cultivar pestañas para personas con pestañas inadecuadas o no suficientes.

Información de seguridad importante

No useLATISSE®Si eres alérgico a uno de sus ingredientes.Si usa/usa productos recetados para problemas de presión ocular, useLATISSE®bajo atención médica.Puede causar oscurecimiento marrón de la parte de color del ojo que probablemente sea permanente.LATISSE®Puede causar el oscurecimiento de la piel del párpado que puede ser reversible.Solo aplique en la base de las pestañas superiores.No se aplique a la tapa inferior.El cabello puede crecer fuera del área de tratamiento.Si tiene problemas oculares/cirugía, consulte a su médico.Los efectos secundarios comunes incluyen picazón y ojos rojos.Si se suspende, las pestañas vuelven gradualmente a la apariencia previa.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios deLATISSE®.Para obtener más información, hable con su médico.

Por favor vea LATISSE® completoPrescripción de información.

DiamondGlow®

Usos

El dispositivo DiamondGlow® es un dispositivo de dermabrasión general que elimina suavemente la capa superior de la piel y ofrece sueros cosméticos tópicos sobre la piel.

Información de seguridad importante

El tratamiento DiamondGlow® no es para todos.No debe tener un tratamiento DiamondGlow® si tiene una calidad de piel comprometida.Dígale a su proveedor si está embarazada o lactando, o si tiene alguna afección médica, incluidas las alergias y si está utilizando medicamentos tópicos en el área para ser tratados.

Los efectos secundarios típicos incluyen una sensación de punzada y raspada durante el tratamiento y la opresión temporal, el enrojecimiento o la ligera hinchazón después del tratamiento.También pueden ocurrir efectos secundarios graves raros e incluyen irritación severa de la piel y reacciones alérgicas.

Descargo de responsabilidad de SkinMedica® Pro-Infusion Suero

Los sueros proinfusiones de SkinMedica® están destinados a cumplir con la definición de la FDA de un producto cosmético, un artículo aplicado al cuerpo humano para limpiar, embellecer, promover el atractivo y alterar las apariencias.Estos productos no están destinados a ser medicamentos que diagnostican, tratan, cure o previenen ninguna enfermedad o afección.Estos productos no han sido aprobados por la FDA y las declaraciones no han sido evaluadas por la FDA.

Skinvive por juvérerm® inyectable gel información importante

Usos aprobados

Skinvive by JUVÉDERM® Gel inyectable es una inyección para mejorar la suavidad de la piel de las mejillas inadvertidas mayores de 21 años.

Información de seguridad importante

¿Hay alguna razón por la que no debería recibir SkinVive por el tratamiento con Juvéderm®?

No use este producto si tiene antecedentes de múltiples alergias severas o reacciones alérgicas graves (anafilaxia), si es alérgico a la lidocaína o las proteínas bacterianas gram-positivas utilizadas en este producto, o si ha tenido reacciones alérgicas previas arellenos ácidos.

¿De qué advertencias me debe aconsejar mi especialista?

•Uno de los riesgos con la inyección de relleno dérmico es la inyección involuntaria en un vaso sanguíneo.Las posibilidades de que esto suceda son muy pequeñas, pero si sucede, las complicaciones pueden ser graves y pueden ser permanentes.Estas complicaciones, que se han informado para inyecciones faciales, pueden incluir anormalidades de la visión, ceguera, accidente cerebrovascular, costras temporales o cicatrices permanentes de la piel.La mayoría de estos eventos son irreversibles.Dígale a su especialista inmediatamente si tiene cambios en su visión, signos de un derrame cerebral (incluida la dificultad repentina para hablar, entumecimiento o debilidad en su cara, brazos o piernas, dificultad para caminar, cara caída, dolor de cabeza severo, mareos o confusión), apariencia blancade la piel, o dolor inusual durante o poco después del tratamiento

•Se debe posponer el uso de este producto donde están presentes llagas de piel, espinillas, erupciones, colmenas, quistes o infecciones, ya que esto puede retrasar la curación o empeorar los problemas de la piel.

•La efectividad de la eliminación de cualquier relleno dérmico no se ha estudiado

¿De qué precauciones me debe aconsejar mi especialista?

•Minimice el ejercicio extenuante, la exposición al sol o el calor extenso y las bebidas alcohólicas dentro de las primeras 24 horas posteriores al tratamiento.La exposición a cualquiera de estos puede causar enrojecimiento temporal, hinchazón y/o picazón en el sitio de inyección

•Dígale a su especialista si está utilizando algún medicamento que pueda prolongar el sangrado, como la aspirina, el ibuprofeno u otros anticoagulantes, ya que esto puede aumentar los hematomas o el sangrado en el sitio de inyección

•Dígale a su especialista si está planeando el tratamiento con láser, el pelado químico o cualquier otro procedimiento después de SkinVive por Juvéderm®.Existe un posible riesgo de una reacción inflamatoria en el sitio de tratamiento.

•Este producto está destinado a mejorar la suavidad de la piel de las mejillas.La seguridad y la efectividad para el tratamiento en otras áreas del cuerpo no se han establecido

•Dígale a su especialista si está en terapia utilizada para disminuir la respuesta inmune del cuerpo, ya que el tratamiento puede resultar en un mayor riesgo de infección

•Dígale a su especialista si está embarazada o amamantando.La seguridad para su uso durante el embarazo, o en las mujeres que están amamantando, no se ha estudiado

•Dígale a su especialista si tiene un historial de cicatrices excesivas (cicatrices gruesas y duras).La seguridad de este producto en pacientes con antecedentes de cicatrices excesivas no se ha estudiado y puede dar lugar a cicatrices adicionales

•Dígale a su especialista si tiene antecedentes de trastornos de pigmentación, ya que el uso de este producto en pacientes con antecedentes de trastornos de pigmentación no se ha estudiado y puede dar lugar a cambios en la pigmentación.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios del tratamiento?

Los efectos secundarios más comúnmente informados fueron el enrojecimiento, los bultos/protuberancias, la hinchazón, los hematomas, el dolor, la sensibilidad, la firmeza, la decoloración y la picazón.La mayoría de los efectos secundarios se resolverán dentro de los 7 días.Si persisten más, su médico puede optar por tratarlos con medicamentos, como antibióticos, esteroides o hialuronidasa.Además, ha habido informes de inflamación, nódulos, resultado insatisfactorio, pérdida o falta de mejora, reacción alérgica, ansiedad, bloqueo de los vasos sanguíneos, infección, piel seca, aumento o disminución de la sensación y absceso.

La inflamación de inicio retrasado cerca del sitio de inyecciones de relleno dérmico es uno de los eventos adversos conocidos asociados con rellenos dérmicos.Como con todos los procedimientos de inyección de la piel, existe un riesgo de infección.

Para informar un efecto secundario, llame al departamento de soporte de productos Allergan® al 1-877-345-5372.

Visite también skinvive.com o hable con su especialista para obtener más información.

Skinvive by Juvéderm® solo está disponible por un médico con licencia o un profesional con licencia adecuada.